抗结肠癌药物研发有了新型候选分子可

拢乳腺癌是严重威胁人类健康的第三大高发癌。近期，中都国科学技术大学桂林木本植物所长与香港中都文大学合作关系，首次美联社了去芳化异二苯基膦基取代酰基间苯三酚类天然转化的抗复发机制和体内科学研究，为抗复发类固醇的研发提供者了一类新型候选分子。该协会期刊《欧洲类固醇无机化学杂志》全因公开发表了无关成果。 桂林木本植物所长许刚专题组与香港中都文大学刘碧珊研究组合作关系，发现系列该类锂对人复发细胞株具有明显的细胞毒活性。初步构效间的关系揭示说明了，两端双键和4-OH是该类成分不可或缺的活性基团。机制研究发现这两个锂可明显可抑制癌细胞中都FAT1等表达，并促进新的癌可抑制基因表达。在哺乳类体内科学研究中都，还能明显可抑制癌落叶，且给药后对哺乳类体重无明显冲击，具有较高的安全性。（科技日报记者赵汉斌）

来源： 科技日报