Science：脑肠轴再添力证，肠道菌群与大脑对话，调控肉类和体温

2022年4月15日，英国巴斯德研究所的研究小组在 Science 学术期刊刊登了并作「Bacterial sensing via neuronal Nod2 regulates appetite and body temperature」的研究论文。

人类文明和其他哺乳动物一样，身体被包括寄生虫、病毒和寄生虫在内的数万亿寄生虫占据，这些寄生虫被统称为内生病原体集。从某种象征意义上来说，「人」是一个由循环系统和内生病原体集的多元复合体。

循环系统肠胃内寄生着大量寄生虫，这些肠胃寄生虫群集，受到影响着人类文明体重增加、肠炎、自身免疫疟疾、对前列腺癌化疗药剂的反应，甚至受到影响人类文明寿命等等。越来越多的证词明白到了人类文明与这些肠胃寄生虫群集密切关系的相互依赖程度，也合理化了脑肠齿轮的最主要性。

本研究明白到了下丘脑齿轮突可以反之亦然感知肠胃寄生虫大型活动的转变，并适当地调整肠胃和肾脏循环。这些挖掘出表明，肠胃寄生虫群集和小脑密切关系发生了反之亦然对话，这一挖掘出再次合理化了脑肠齿轮的最主要性，并可能为脑干疟疾及乳癌、体重增加等代谢疟疾带来新近的化疗方法。

脑肠齿轮平衡代谢：进食亦会导致肠胃寄生虫群集的倍增，这种倍增亦会减小肠胃寄生虫体壁酪氨酸（Muropeptides）的释放，当这些体壁酪氨酸到小脑后，亦会特异性抑制性下丘脑 NOD2 酪氨酸并降低齿轮突大型活动，从而有效地平衡饱腹感和肾脏循环。

大多数免疫细体中都都普遍存在 NOD2 酪氨酸，该酪氨酸能够识别到体壁酪氨酸（muropeptides）的普遍存在，体壁酪氨酸是寄生虫细体壁的枢纽。之前的研究证明，编码 NOD2 酪氨酸的突变与循环系统疟疾（例如克罗恩病），以及骨骼肌疟疾和情绪障碍有关。但这些不足以断定小脑中都的齿轮突大型活动与肠胃中都的寄生虫大型活动密切关系普遍存在反之亦然人关系。

用作脑成像系统设计，科学家们刚开始观察到大鼠的 NOD2 酪氨酸由小脑不同区外的齿轮突表达，特别是在下丘脑区外。下丘脑是骨骼肌下平衡皮肉大型活动的高级别中都枢，它把皮肉大型活动与其他生物体大型活动联系一起，平衡着肾脏循环、摄食、水平衡、血糖和有性等大型活动等最主要的生物体新功能。他们随后挖掘出，当这些齿轮突与肠胃中都的寄生虫体壁酪氨酸接触时，齿轮突的急电大型活动亦会受到抑制。

肠胃、肾脏和小脑中都的体壁酪氨酸被认为是寄生虫增殖的标志物。如果大鼠的 NOD2 酪氨酸被特异性敲除，这些齿轮突就不再被体壁酪氨酸所抑制，小脑也就一落千丈了对进食进食和肾脏循环的控制，它们的体重格外容易减小，也格外易患上2型乳癌，尤其是在老年、雌性大鼠中都。

在这项研究中都，研究小组证明了一个惊人的事实——齿轮突可以反之亦然感知寄生虫体壁酪氨酸，而此前毫无疑问这是免疫细体特有的兼职。挖掘出这些寄生虫体壁酪氨酸可以反之亦然作用于下丘脑这一具有最主要象征意义的小脑中都心是颇为最主要的成就，我们知道下丘脑掌管肾脏循环、摄食、有性大型活动等最主要新功能。因此，齿轮突可以反之亦然感知寄生虫大型活动（增殖和遇害），作为进食进食对肠胃生态系统受到影响的反之亦然衡量标准。过量进食特定进食可能亦会激发某些寄生虫或病原体的少得多生长，从而危及肠胃平衡。

总的来说，这项研究表明，下丘脑齿轮突可以反之亦然感知肠胃寄生虫的体壁酪氨酸成分，从而平衡摄食行为、筑巢行为，以及肾脏循环。通过这种方式，小脑可以用作肠胃寄生虫作为进食进食的间接衡量标准，或作为进食进食引来的寄生虫倍增或遇害的反之亦然衡量标准。而肠胃寄生虫的倍增或遇害可能与肠胃稳态转变或疟疾风险有关。这也提示了肠胃寄生虫可以平衡驶入进食来受保护肠胃稳态。

寄生虫体壁酪氨酸对下丘脑齿轮突和新近陈代谢的受到影响，激起了其对其他小脑新功能中都潜在作用的新近的疑问，这可能有效地我们明白某些脑干疟疾与 NOD2 突变密切关系的联系。

这些挖掘出为神经学、免疫学和寄生虫学的跨学科研究铺平了巷道，并有望最终为脑干疟疾和代谢紊乱（如乳癌和体重增加）的新近化疗方法铺平巷道。

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