奥赛康(002755.SZ)子公司生物创新药ASKG712制剂获得临床试验批准

智通电视新闻APP即日，奥赛康(002755.SZ)发布公告，该公司的控股该公司子该公司扬州奥赛康工程技术物有限该公司(“扬州奥赛康”)于近日送达国家药物品监督管理局核准持有人关于ASKG712注射液的《药物物病理试验批准后通知书》，将于近期积极参与病理试验。申请的适应症：大一毛细子宫颈癌年龄相关性黄斑变性(nAMD)。

据称，ASKG712是子该公司自力研发的同时基因表达VEGF与ANG2的双特异性抗体。在堵塞VEGF/VEGFR回波通路，控制大一毛细血管形成的同时，可有效抑制ANG-2回波，以更佳毛细血管稳定性和加大视网膜炎症。

目前全世界尚无同靶点双特异性抗体上市，全世界为罗氏开发的Faricimab，于2021年宣布其四项三期病理之外超越主要重点，效用显著，约一半的患者可超越每四个月给药物一次。ASKG712病理前结果显示，其安全性良好，且对VEGF和ANG2之外有更强的结合活性，有望病理上超越更好效用，减少玻璃体注射给药物次数。