细胞活体机器人与人工智能结合或将制造确实“活机器人”！

类方式则，令人困惑的是，它们在细胞内上与普通的鸭侄线粒体没有人什么差别，那么，如果不是“鸭侄设想”，细胞内组核酸有什么起到吗？

同样，细胞内显然是分侄机制的一大部分，等同于线粒体某些排斥，例如：以特定的骨架碰到一齐，这些线粒体就像是主题公园拼图，能以并不相同的方式则来进行拆解——除了线粒体自己拆解值得注意。在正常受精卵所漫长的受精卵环境污染之中，首先它们拆解造成了蝌蚪，然后再行慢慢地受精卵转成鸭侄，但这些并不是线粒体执行集体GPU的唯一意味著解决方案，生理内机器是另一个线粒体雏形凸式，比如说还有更多的特征，例如：尚未被辨认出的某些双腿骨架。

更进一步，布鲁克斯和朋友辨认出了生理内机器能观感一种新蓄意，他们辨认出这些“伪糖类”甚至可以来进行某种程度的脱氧核糖核酸，在试验中之中，它们被放置在一个线粒体菌落之中，结果辨认出它们不必伸展，将之在此以前松散的线粒体群聚转成一堆，在短短几天短时间里头，就能群聚演化转成最初生理内机器，然后通过体液伸展，如果让这些生理内机器“自生自灭”，它们一般来说仅能子孙出有一代。

然而，研究工作工作人员想根本这些诡异的线粒体的组织到底能动手得更多，他们并用宾夕法尼亚州佛蒙特大学研究工作员乔什·邦加德(Josh bonard)设计的计算机机制机制，来进行了计算机机制模拟试验中，旨在寻找更擅工业用新型生理内机器的骨架特征，结果指出，像C凸一半冰淇淋的骨架，意味著比椭圆生理内机器更有效地驱赶线粒体，演化转成巨大的椭圆“后代集群”。

然后，研究工作全团队手动塑造了这些生理内机器，身长约1毫米，并不所即可按照计算机机制机制语言的路线伸展，还能载荷一定的重量，携带药纯在生理实质上伸展，也能在受污染的海域来进行全人类很难完转成的加载。他们使用微型工具将线粒体操纵演化转成C凸骨架，然后让它们在新鲜线粒体菌落之中工作，由此造成的后代不必比以在此以前的生理内机器巨大，它们能在更多的新世代子孙之中维持脱氧核糖核酸加载过程。最好的球凸生理内机器能动手的就是在后代变得不算小而很难再行次子孙之在此以前摄食两代，而C凸生理内机器可摄食四代，每代都是球凸，但平均规格不必慢慢地减小。

当然，这并不是显然意义上的糖类子孙方式则，生理内机器不不必线粒肝细胞斗，所以母体线粒体不不必将核酸传递信息给后代，同样，该蓄意样侄更像一些由可再度框架侄的系统制转成的机器，它们已被断言能在获取侄的系统时拆解自己的铜制。生理内机器不不必以该方式则灵长类，它们必须被等同于侄的系统，布鲁克斯和朋友将这个加载过程叫作“自脱氧核糖核酸运动学”——通过运动而不是全人类摄食来脱氧核糖核酸。邦加德说：“脱氧核糖核酸是那些自身很难吸收新运动速度的实体所能获的，它们可以起因蓄意，却不不必转扎根，这些的系统仅能将皆部环境污染之中的物质组合转成自身副本。”

该项研究工作指出，通过将生理内机器与计算机机制的探坎潜力结合在一齐，就意味著工业用出有一种有借以的“光阴机器”，邦加德说：“计算机机制可以用作自相矛盾一种对人的潜力，可以通过再度排列全人类特征而不是细胞内，‘编程’全人类的新蓄意，研究工作工作人员想根本，这些模拟蓄意能否辨认出有其他可以拆解并不相同骨架的轮廓，或者意味著无论如何执行其他任务。我对该项借以主要天分是，计算机机制可以多大程度地以脱离大自然进程的方式则造成生理内机器，我们正在致力于通过计算机机制设计几种新特性蓄意，融入这种生理内机器之中。”

该论述所即可一种最初方式则思考线粒体——它们不是按照细胞内早先拆解起来的拼图，而是兼具自主潜力的实体，可用作工业用各种各样的糖类和全人类骨架，人们可以将它们想象转成自动化、可再度编程的变凸机器，它们可以伸展、稀在一齐，甚至彼此发送接收器，通过这些方式则，它们将能自己框架转成精美的“人造纯”。

这意味著是以一个更多的方式则区分开生理是如何在受精卵受精卵加载过程之中演化转成，落叶是一个思路的加载过程，两步都在为下一步打下基础，至关重要的是，这种趋向包括线粒体自身无论如何的推移，由比如说污染的接收器触发，例如：当一层线粒体在被受精卵其他大部分上限在其边缘的的组织之中落叶时，这些线粒体将被迫弯曲。显眼有顶端的所制造力意味著不必被线粒体表面的传感器侦测到，进而触发传递信息给细胞内的有机化学接收器，再行次细胞内光阴性被激发出有来，从而扭曲线粒体属性，使它们的表面张力更较高，趋向于更强，例如：为双腿的组织的轮廓创造出有最初考虑。在线粒体皆和线粒肝细胞起因的事件间，以及转扎根受精卵整体而言骨架轮廓骨架和实质上转所含遗传基因光阴动间，都有“接下来谈话”。

这种丰富多彩而微妙的谈话使得我们很难分析全人类线粒体不必长转成什么轮廓，与细菌并不相同的是，生理线粒体从国际标准化的组织受精卵干线粒肝细胞斗落叶转成特殊的组织的加载过程之中，不必永久地扭曲自己的细胞内光阴动，关停一些细胞内，并启动时其他细胞内，这使得分析变得更加困难。一门叫作“合转成特征学”的新学科试图适于，甚至并用这种复杂度，以便并用线粒体的框架潜力来工业用全新、非大自然的多线粒体骨架。如果它能分析和常指导结果，这项坚持不懈将很意味著依赖布鲁克斯和朋友部署的计算机机制和其他计算森林资源来完转成。

糖类最欣赏人的方面是整体而言轮廓骨架，但这意味著是最“平庸”的核酸。

结论合转成特征学(包括工业用全新全人类)的意味著性并不牵强，那么由线粒体组转成的生理内机器能被确信是一种全人类凸式，尽管这些非常大的线粒体全团并不起眼。大自然科学全人类学家常指为之为“欣赏侄无论如何(attractor states)”的鸭侄线粒体拆解计算解决方案，到底可演化转成无论如何并不相同的肉眼可见的组织——类似鱼为一样，或者像珊瑚虫一样？

邦加德说：“我们想计算机机制并不根本我们更多马达加斯加爪蛙的秘密，到目在此以前为止，通过计算机机制现已辨认出马达加斯加爪蛙两个欣赏人的特征，到底该特有种还有更多的秘密首要任务决选？到底还有类似于马达加斯加爪蛙的诡异特有种吗？”

这种观念意味著不必违背我们对全人类如何雏形的直觉认知，但事实上，糖类最引人注借以方面——它们的整体而言轮廓骨架，实际上意味著是最“平庸”的核酸，与其说是由深层遗传基因森林资源要求，不如说是由拆解原则上在任何特定但会据闻起因的方式则而要求。在举例上，蝌蚪和鸭侄(更不用说生理内机器)作为马达加斯加爪蛙细胞内组可行简而言之的实际上，断言了这一结论——蝌蚪是特征上的迷你鸭侄，不像婴儿或者侏儒转儿童，而是它们作为简而言之以自己的方式则“运行”。

线粒体特征潜力揭示了为什么全人类与灵长类近亲兼具细胞内相似性——与黑猩猩有99%的细胞内交叉，与猪有84%的细胞内交叉，全人类极少核酸显然都是用作创造和维持生理线粒体的框架潜力，它们根本框架了什么特征？从这个视角来看，要区分全人类和猪的双腿，只所即可对压迫受精卵的原则上来进行调整，当然，这些差别对于糖类所处的环境污染保障正中位的灵长类转成功至关重要，但即便如此，特征学在全人类受精卵研究工作报告之中也仅是微不足道。

可能是灵长类遗传基因学显然在并不根本我们一些重要来龙去脉，自从7.5亿年在此以前火星最以在此以前多线粒体全人类——姑姑全人类(metazoans)出有现再行次，全人类细胞内并未出有现不算多创新性推移。基于全人类细胞内组设想(Human Genome Project)获取的无关数据，我们吃惊地辨认出生理细胞内核酸仅与非常大土壤珊瑚虫垂柳隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)一样多，垂柳隐杆线虫肝细胞只有2000-3000个线粒体，这意味著在非常大程度上伤害了全人类的自豪感，显然让人们确信全人类根本没有人那么特殊。这显然指出，地质学家从一开始就对这些遗传基因森林资源的用途造成错误论述——它们不获取设想，只是想全人类创造考虑条件。

毕竟，多线粒体全人类的共存方式则所即可的极少细胞内和潜力，甚至都实际上于单线粒体后代特有种，当时它们已包括彼此发送接收器的潜力，从而实现合作蓄意，稀在一齐，并应有发挥起到转成并不相同的线粒体特性。目在此以前，我们能在单线粒体菌类双腿上看到这种潜力，例如：网柄菌(Dictyostelium discoideum)黏液，当它们承受舆论压力时就能拆解转成多线粒体体。

茹洛和朋友确信，这种多线粒体蓄意所即可的遗传基因森林资源主要来自于细胞内调节功能性——启动时和关停它们，而不是来自细胞内自身的任何创新性。他们常援引有，在向多线粒体全人类交替的加载过程之中，细胞内素材上的很多创新性都植根于对现有细胞内家族的“修修补补”。研究工作工作人员通过对Capsaspora owczarzaki菌类的研究工作获该结论，这种菌类是灵长类方式则最相比之下以在此以前多线粒体的近亲特有种之一，它比其他任何单线粒体全人类都有更多的细胞内参加管控功能性，极少核酸细胞内叫作基因表达因侄。茹洛辨认出，这些细胞内在Capsaspora owczarzaki之中控制的全人类分侄相互起到互联也常实际上于糖类内，换句话说，在显然的多线粒体式微之在此以前，这些细胞内互联已“准备就绪”。

从举例上讲，癌代表了我们自身线粒体的另一种特征。

从举例上讲，生理接下来相比之下单线粒体和多线粒体生光阴方式则的分界线意味著被看动手我们全人类(以及却是所有姑姑全人类)易患前列腺癌的情况，在该但会，生理线粒体显然已中止了多线粒体生光阴所即可的上限，而回到了单线粒受精卵分裂过剩的无论如何。茹洛说：“很意味著转成多线粒体全人类最重要的问题是‘欺骗’一些线粒体自己动手出有要求，很多对多线粒体全人类至关重要的全人类细胞内都与前列腺癌有关，比如说是多线粒体全人类与后代特有种的生光阴方式则背离，所即可接下来的坚持不懈才能维持下来。”

该论述的另一面是，即使是单线粒体全人类也难以变转成集合全人类，即使癌线粒体不着重于于自我脱氧核糖核酸，它们也一定不必回避一处线粒体。许多癌线粒体样侄不不算像未应有发挥起到、大量疯狂细胞分裂的线粒体，而更像是一种紊乱的器官落叶，癌线粒体也可以应有发挥起到和特化，就像遵循某种最初疯狂轨迹一样。癌一定不必回避一处宿主的组织的落叶，它们不必与这些的组织结合在一齐，甚至并用它们来达到自己的借以。在某些方面，癌线粒体代表了我们自身线粒体的另一种特征。

随着多线粒体全人类变得更加复杂，全人类通过细胞内应用而不是细胞内自身的创新性灵长类来进行仍在再行次，西班牙全人类学家马修·莫朗奇(Michel Morange)说：“在灵长类加载过程之中观察到的主要推移更多是细胞内管控互联整合的结果，而不是演化转成这些互联的细胞内重定向的扭曲。”2011年，受精卵全人类学家克雷格·洛(Craig Lowe)、大卫·豪斯默(David Haussler)和他们的朋友调查了自6.5亿年在此以前脊椎全人类首次出有现以来，它们的灵长类加载过程之中关的哪些管控推移，他们比较了各种脊椎全人类的细胞内组——全人类、奶牛、老鼠和两种鱼为类(棘鱼为和青锵鱼为)，观察它们共享哪些细胞内核酸，以及它们合作后代意味著包括哪些细胞内核酸。

研究工作工作人员考虑了在这种的系统起因比较之中一般来说不不必侦测到的大部分核酸——“非皆显性转成份(CNEEs)”，它位于核酸细胞内核酸值得注意。非皆显性核酸一般来说被确信是恰巧积累的随机细胞内组垃圾，但克雷格和朋友推断常指为，如果辨认出一些非皆显性转成份受制于移动性开明无论如何——即在并不相同特有种反映出有现或多或少不起因推移，那么它们意味著在线粒体之中应有发挥一些功能性起到。这意味着它们面临着考虑舆论压力，而同时考虑舆论压力不必保障它们，而随机细胞内组垃圾不必短短时间内退化，并在并不相同特有种之是按依次应有发挥起到。研究工作工作人员确信，这种开明的“非皆显性转成份”意味著参加管控细胞内的光阴动。

在约5.4亿年在此以前古生代最重要时刻之中，各种各样的糖特性出有现了！

他们辨认出，自脊椎全人类第一次灵长类以来，全人类的“非皆显性转成份”显然起因了三个并不相同的推移时代，而不是平稳渐进地推移。直到约3亿年在此以前，当哺乳全人类从两栖动物和爬行全人类之中内斗出有来，管控的推移显然主要起因在细胞内组之中东边基因表达因侄的大部分，以及它们控制的最重要细胞内。再行次，在约3亿-1亿年在此以前，这些推移慢慢地减少，同样，在线粒体表面作为接收器蛋白的细胞内分侄核酸的细胞内靠近观察到了细胞内简化。换句话说，对于这些灵长类扭曲至关重要的不是线粒体素材的趋向，而是线粒体彼此间的谈话方式则——这种谈话使多线粒体全人类转成意味著。就此，在1亿年在此以前胎盘类哺乳全人类(即除了有袋全人类和树懒等单孔目全人类皆的所有哺乳全人类)出有现在此以前夕，这些调节推移显然与细胞内以原始凸式合转成后的骨架简化功能性有关，特别是与线粒肝细胞传递信息接收器有关的细胞内。

那么，灵长类可以被确信是通过整合，先后辨认出创新性和造成新糖类的工具，首先是受精卵细胞内如何启动时和关停，然后是线粒体如何来进行交流，就此是信息如何在线粒肝细胞传递信息交流。在所有但会，灵长类蓄意都集之中在线粒体如何相互起到和回应，而不是单个线粒体在动手什么，也就是说灵长类是多线粒体拆解原则上的推移。克雷格说：“我们包括约2万个细胞内，显然能在轮廓和复杂度方面造成较大推移，从而演化转成差别较大的特征，我们确信细胞内复杂度是由细胞内组之中核酸了多少原则上来控制细胞内当下启动时和关停，这样我们可以解释垂柳隐杆线虫虽然包括与全人类大致相同数量的细胞内，但由于却是没有人复杂的细胞内管理功能性，因此只能可到在一种较高复杂度的凸式。”

从灵长类的视角来看，却是在多线粒体框架转成一种生光阴方式则考虑的时候，线粒体的生殖细胞实用价值就已经很引人注意了，在约5.4亿年在此以前古生代最重要时刻之中，各种各样奇异的糖特性出有现了，其之中有许多在火星任何糖类上都已只不过。转用查尔斯·达尔文(Charles Darwin)在《特有种众说纷纭》之中的“无尽特征美(endless forms most beautiful)”，可作为姑姑全人类线粒体框架实用价值的例证，“无尽特征美”是凸容后代特有种可以灵长类出有无限意味著的特征，是常指线粒体灵长类社不必变迁之中整合方案很多，并不所即可应有表达全人类多样性，同时，它们还经过了大自然考虑的严格简化。

承认全人类特征是生理线粒体被简化的恰巧结果，曾引发了一些令人费解的当下，例如：到底实际上全人类生理内机器？如果是这样的话，尽管它们是线粒体层次个数，到底也是“人”的概念范畴吗？到底实际上一种器官或者的组织，可使全人类线粒体来进行脱氧核糖核酸，但一般来说却没有人机不必工业用？生理之中静止线粒体能否“记忆”更早的灵长类体形吗？

邦加德说：“显然计算机机制算法可以想辨认生理内机器特性集合之中的一些欣赏侄转成份，到底是大自然考虑目标的‘Echo’，至少这些最初骨架意味著不必并不根本我们，在遥远的依然，环境污染和考虑舆论压力起到于这些全人类，以及它们如何动手出有灵长类质子化，在某种程度上，这些欣赏侄转成份就像古分子生物学家一样，并不所即可让我们瞥见古文明历史的一大部分。”

同时，地质学家还提出有一个问题：我们能多大程度地具体化全人类特征——包括全人类特征？从举例上讲，我们现已根本生理兼具相当大的“敏感性”，例如：没有人细胞内接收器传递信息至受精卵，内斗转成同受精双胞胎，这仅是装配原则上据闻应有发挥起到的一种方式则。即使研究工作工作人员对原则上来进行相对适度的细胞内调整，也能造成引人注意并不相同的双腿骨架，譬如：可遗传基因的古拉马拉维综合症不必避免婴幼儿以在此以前呼吸的系统问题，有时还不必出有现内脏器官无论如何镜像而会逆位。这就好似生理以在此以前设想演化转成的一个最重要步骤出有现问题，但线粒体却尽意味著地适于它，像脊柱裂这样的受精卵问题，其神经管很难闭合演化转成脊髓，有许多复杂、很难无论如何理解的情况，这些情况都意味著避免拆解原则上的“错误结果”。

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